Quelle est la cause la plus fréquente du gigantisme ?

Le gigantisme : une origine génétique majoritairement liée à une mutation du gène AIP

Le gigantisme, caractérisé par une croissance excessive et anormale, trouve souvent son origine dans des anomalies génétiques. Parmi les causes les plus fréquentes se distingue une mutation du gène AIP, responsable dans environ 30% des cas. Cette mutation, qui affecte un gène impliqué dans la régulation de la croissance, perturbe l’équilibre hormonal nécessaire à une croissance normale.

Un autre facteur génétique, moins courant mais néanmoins significatif, est la duplication du gène GPR101. Cette duplication, qui conduit au syndrome X-LAG, représente approximativement 10% des cas de gigantisme. Ce syndrome, lié à un dysfonctionnement hormonal spécifique, met en évidence la complexité des mécanismes régulant la croissance humaine.

Bien que les mutations du gène AIP et la duplication du gène GPR101 soient les plus prévalentes, d’autres facteurs génétiques moins fréquents peuvent être impliqués dans le développement du gigantisme. Ces facteurs, souvent plus complexes et moins bien caractérisés, nécessitent davantage de recherches pour être pleinement compris.

Il est important de souligner que la compréhension des mécanismes génétiques à l’origine du gigantisme est cruciale pour le diagnostic et le traitement de cette affection. Des analyses génétiques ciblées permettent d’identifier les anomalies responsables et d’adapter la prise en charge médicale de manière plus précise, améliorant ainsi le pronostic et la qualité de vie des patients.