Quelle hormone en excès provoque le gigantisme ou une acromégalie ?

L’hormone responsable du gigantisme et de l’acromégalie : l’hormone de croissance

L’acromégalie, caractérisée par une croissance excessive des os, notamment des extrémités du corps, est causée par une hyperproduction d’une hormone spécifique : l’hormone de croissance (GH), également appelée hormone somatotrope (STH). Cette hormone, produite par l’hypophyse, une glande située à la base du cerveau, joue un rôle crucial dans la croissance et le développement du corps humain.

L’excès d’hormone de croissance, lorsqu’il survient avant la fin de la croissance osseuse, aboutit à une forme de gigantisme. Si l’excès se produit après la fin de la croissance osseuse, comme souvent chez l’adulte, les tissus, principalement des extrémités (mains, pieds, mâchoire), s’épaississent et se développent de manière disproportionnée, ce qui caractérise l’acromégalie.

Il est important de souligner que ce déséquilibre hormonal est souvent lié à une tumeur bénigne de l’hypophyse, appelée adénome hypophysaire. Cette tumeur, en produisant excessivement de l’hormone de croissance, perturbe l’équilibre hormonal et entraîne les symptômes caractéristiques de l’acromégalie ou du gigantisme.

Le diagnostic précoce est crucial pour le traitement efficace de ces affections. Des examens médicaux appropriés, notamment des analyses sanguines pour mesurer les taux d’hormone de croissance et des imageries comme l’IRM, permettent de confirmer le diagnostic et de localiser la source du problème. Le traitement, qui peut inclure la chirurgie, la radiothérapie ou des médicaments, vise à contrôler la production excessive d’hormone de croissance et à limiter les conséquences à long terme sur la santé du patient.