Quelle maladie déforme le crâne ?

La craniosténose : une malformation crânienne chez les nourrissons

La craniosténose est une anomalie congénitale rare qui affecte les nouveau-nés. Elle se caractérise par la fermeture prématurée des sutures crâniennes, les articulations entre les os du crâne. Cette fermeture empêche le crâne de se développer normalement, entraînant une déformation distinctive.

Causes et types de craniosténose

La cause exacte de la craniosténose est inconnue, mais on pense qu’elle est liée à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Il existe plusieurs types de craniosténose, classés en fonction des sutures crâniennes spécifiques qui sont fusionnées prématurément :

• Brachycéphalie : Fusion des sutures coronal et lambdoïde, entraînant un crâne court et large.
• Scaphocéphalie : Fusion de la suture sagittale, entraînant un crâne long et étroit.
• Plagiocéphalie : Fusion asymétrique des sutures crâniennes, entraînant une déformation d’un seul côté du crâne.
• Crâniosynostose multiple : Fusion de plusieurs sutures crâniennes, entraînant une déformation plus grave.

Symptômes et complications

Les signes et symptômes de la craniosténose varient en fonction du type et de la gravité de la malformation. Les symptômes courants comprennent :

• Une forme de crâne inhabituelle
• Un front proéminent ou incliné
• Des yeux espacés
• Des retards de développement
• Des troubles de la vision
• Des difficultés d’alimentation

Si la craniosténose n’est pas traitée, elle peut entraîner des complications graves, telles que :

• Une pression accrue sur le cerveau
• Des difficultés d’apprentissage
• Des problèmes esthétiques
• Des difficultés sociales

Diagnostic et traitement

Le diagnostic de craniosténose est généralement posé à la naissance ou peu après sur la base d’un examen physique. Des tests d’imagerie, tels qu’une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être utilisés pour confirmer le diagnostic et évaluer la gravité de la malformation.

Le traitement de la craniosténose dépend du type et de la gravité de la malformation. Les options de traitement comprennent :

• Chirurgie : Une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour corriger la déformation et permettre une croissance cérébrale normale.
• Traitement non chirurgical : Dans les cas bénins, une thérapie physique ou un casque moulé sur mesure peuvent être utilisés pour remodeler le crâne.

Le traitement précoce est essentiel pour améliorer les résultats et prévenir les complications. Une surveillance étroite et des interventions appropriées peuvent garantir une croissance et un développement sains pour les nourrissons atteints de craniosténose.