Quelle maladie peut paralyser les jambes ?

La paralysie périodique hypokaliémique : une maladie rare aux épisodes de paralysie

La paralysie périodique hypokaliémique (PPH) est une maladie génétique peu fréquente caractérisée par des épisodes récurrents de faiblesse musculaire extrême, pouvant évoluer en paralysie. Ces crises sont provoquées par une chute du taux de potassium dans le sang.

Causes de la PPH

La PPH est causée par des mutations dans les gènes codant pour les canaux ioniques, des protéines qui contrôlent le passage des ions potassium à travers les membranes cellulaires. Ces mutations entraînent un dysfonctionnement des canaux, ce qui perturbe l’équilibre électrolytique et entraîne une baisse du potassium sanguin.

Symptômes de la PPH

Les symptômes de la PPH varient en fonction de la sévérité des crises et du taux de potassium. Les crises peuvent durer de quelques heures à plusieurs jours et se manifester par :

• Faiblesse musculaire progressive, débutant généralement dans les bras et les jambes
• Engourdissements et picotements dans les mains et les pieds
• Paralysie, totale ou partielle, des jambes ou des bras
• Difficultés respiratoires
• Troubles du rythme cardiaque
• Soif excessive

Diagnostic de la PPH

Le diagnostic de PPH repose sur les symptômes, les antécédents familiaux et les tests sanguins. Les tests sanguins révèlent une baisse du taux de potassium pendant les crises.

Traitement de la PPH

Le traitement de la PPH vise à maintenir des niveaux adéquats de potassium dans le sang. Les options thérapeutiques comprennent :

• Suppléments de potassium par voie orale ou intraveineuse
• Médicaments diurétiques épargneurs de potassium
• Bloqueurs des canaux calciques
• Changements dans l’alimentation pour augmenter l’apport en potassium

Pronostic de la PPH

Le pronostic de la PPH varie en fonction de la sévérité des crises et de la réponse au traitement. Avec un traitement approprié, la plupart des personnes atteintes de PPH peuvent vivre une vie normale. Cependant, les crises non traitées peuvent être potentiellement mortelles.

Conclusion

La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie génétique rare caractérisée par des épisodes de paralysie provoqués par une baisse du potassium sanguin. Le diagnostic précoce et le traitement approprié sont essentiels pour prévenir les complications et améliorer le pronostic.