Quels sont les différents examens biologiques ?

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Voici un aperçu des principaux examens biologiques : lhémogramme (FSC) évalue les cellules sanguines, lanalyse durine révèle des anomalies métaboliques ou infectieuses, et létude de la moelle osseuse (myélogramme/biopsie) aide à diagnostiquer les troubles hématologiques. Enfin, la ponction lombaire permet danalyser le liquide céphalo-rachidien, essentiel pour détecter certaines infections ou maladies neurologiques.

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Au-delà de l’hémogramme : un panorama des examens biologiques

L’analyse biologique, pilier du diagnostic médical, englobe une vaste gamme d’examens permettant d’explorer le fonctionnement de l’organisme au niveau cellulaire et moléculaire. Si certains tests sont familiers, comme l’hémogramme, d’autres restent moins connus du grand public. Cet article propose un aperçu diversifié, sans prétendre à l’exhaustivité, des examens biologiques couramment utilisés, classés par système organique pour une meilleure compréhension.

I. Hématologie : l’étude du sang et de ses composants:

  • L’hémogramme complet (FSC) : Indispensable pour évaluer la quantité et la qualité des cellules sanguines (globules rouges, globules blancs, plaquettes). Il permet de dépister des anémies, des infections, des leucémies, ou des troubles de la coagulation. Au-delà du dénombrement simple, il inclut souvent l’étude de l’indice de volume globulaire moyen (VGM) et de la concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH), offrant des informations plus précises sur la morphologie des globules rouges.

  • Le myélogramme et la biopsie ostéomédullaire: Ces examens invasifs, réalisés par ponction de la moelle osseuse, sont cruciaux pour le diagnostic des maladies hématologiques comme les leucémies, les lymphomes, les anémies aplasiques ou les myélofibroses. Ils permettent d’observer directement la production et la maturation des cellules sanguines.

  • Le temps de Quick et le TCA (Temps de Céphaline Activée): Ces tests évaluent la capacité du sang à coaguler, permettant de dépister des troubles hémorragiques ou thrombotiques.

  • L’étude de la vitesse de sédimentation (VS) : Simple et peu coûteux, cet examen reflète l’inflammation dans l’organisme. Une VS élevée suggère une infection, une maladie inflammatoire ou un cancer. Cependant, il n’est pas spécifique et doit être interprété en corrélation avec d’autres examens.

II. Biochimie : l’analyse des composants du sang et d’autres fluides corporels:

  • Le bilan hépatique: Évalue la fonction du foie en mesurant les enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, gamma-GT, phosphatases alcalines) et la bilirubine. Il permet de dépister des hépatites, des cirrhoses ou des cancers du foie.

  • Le bilan rénal: Contrôle la fonction des reins en mesurant la créatinine, l’urée et la clairance de la créatinine. Il est essentiel pour le dépistage et le suivi des maladies rénales.

  • Le bilan lipidique: Mesure le taux de cholestérol total, de HDL-cholestérol (“bon cholestérol”), de LDL-cholestérol (“mauvais cholestérol”) et de triglycérides. Il est primordial pour l’évaluation du risque cardiovasculaire.

  • Le dosage de la glycémie: Mesure le taux de glucose dans le sang, essentiel pour le diagnostic et le suivi du diabète.

  • L’ionogramme sanguin: Analyse la concentration des électrolytes (sodium, potassium, calcium, magnésium, chlorures) dans le sang. Il est important pour l’évaluation de l’équilibre hydrique et électrolytique.

III. Analyses des autres fluides biologiques:

  • L’analyse d’urine (cyto-bactériologique): Recherche des anomalies infectieuses (bactéries, champignons), inflammatoires ou métaboliques (glucose, protéines, sang). Elle est un outil diagnostique précieux pour les infections urinaires, le diabète ou les maladies rénales.

  • La ponction lombaire: Permet de prélever du liquide céphalo-rachidien (LCR) pour l’analyser et diagnostiquer des méningites, des encéphalites, des hémorragies cérébrales ou certaines maladies neurodégénératives.

IV. Biologie moléculaire et génétique:

De nombreux examens biologiques reposent désormais sur des techniques de biologie moléculaire, permettant d’identifier des agents infectieux (PCR, séquençage), des mutations génétiques, ou de doser des marqueurs tumoraux.

Cette liste n’est qu’un aperçu des nombreuses analyses biologiques existantes. Le choix des examens à réaliser dépendra de la symptomatologie du patient, de ses antécédents médicaux et de l’avis du médecin. L’interprétation des résultats nécessite une expertise médicale et ne doit jamais être faite par le patient lui-même.