Quel est le test de confirmation pour Pseudomonas ?

Confirmation de l’identification de Pseudomonas : un ensemble de tests

L’identification de la bactérie Pseudomonas dans un milieu de culture complexe, souvent associé à d’autres espèces, requiert une approche multi-paramétrique. Il ne suffit pas d’observer une seule caractéristique pour affirmer la présence de Pseudomonas. Plusieurs tests complémentaires sont nécessaires pour confirmer l’identification, garantissant ainsi une précision diagnostique.

L’isolement de Pseudomonas sur gélose MacConkey est une première étape clé. Sur ce milieu, les colonies de Pseudomonas se présentent comme des colonies incolores, sans fermentation du lactose. Cette absence de coloration et de réaction à la fermentation du lactose est une caractéristique importante pour différencier Pseudomonas d’autres bactéries qui, elles, pourraient présenter des colonies colorées sur MacConkey. Le caractère non-lactose-fermentant, combiné aux tests suivants, est crucial pour une identification précise.

Suivant l’isolement, le test oxydase est déterminant. La présence d’une activité oxydase positive confirme la présence probable d’un Pseudomonas. Cette réaction, mettant en évidence l’activité d’une enzyme spécifique, est un test rapide et fiable.

La production de pyocyanine, un pigment bleu-vert caractéristique, sur gélose cétrimide, est un indicateur fort. L’observation de ce pigment permet de confirmer l’identification de Pseudomonas, et plus précisément de certains Pseudomonas aeruginosa, bien que d’autres espèces de Pseudomonas puissent présenter des pigments variables. La gélose cétrimide permet en effet de favoriser la croissance de Pseudomonas, et sa coloration spécifique est ainsi un signe supplémentaire de confirmation.

Enfin, la capacité à croître à une température élevée de 42°C est un trait distinctif de Pseudomonas. Cette résistance thermique, dans un cadre de contexte microbiologique, est une caractéristique supplémentaire qui renforce l’identification.

En résumé, l’identification de Pseudomonas repose sur une combinaison de critères : isolement sur MacConkey (colonies incolores non lactose-fermentantes), test oxydase positif, production de pyocyanine (pigment bleu-vert sur gélose cétrimide), et croissance à 42°C. Cette approche multifactorielle permet d’assurer une confirmation robuste de la présence de ce genre bactérien dans une culture, et ainsi de conduire à un diagnostic approprié et pertinent.