Bagaimana mengetahui cacat lahir saat kehamilan?

11 bilangan lihat

Doktor boleh mengesan kecacatan kelahiran bayi dalam kandungan melalui imbasan ultrasound (USG). Selain itu, ujian darah dan amniosentesis (sampel cecair ketuban) turut membantu mengenalpasti kemungkinan kecacatan.

Maklum Balas 0 bilangan suka

Mengintai Rahsia Dalam Kandungan: Bagaimana Mengetahui Cacat Lahir?

Kegembiraan menanti kelahiran anak sering kali diiringi dengan kerisauan tentang kesihatan si kecil yang bakal lahir. Salah satu kebimbangan yang sering menghantui ibu mengandung adalah kemungkinan kecacatan kelahiran. Walaupun tidak semua kecacatan kelahiran dapat dikesan awal, terdapat beberapa kaedah pemeriksaan yang dapat membantu doktor mengenalpasti kemungkinan masalah.

Imbasan Ultrasound (USG): Jendela Ke Alam Bayi

Imbasan ultrasound (USG) merupakan salah satu kaedah utama untuk mendiagnosis kecacatan kelahiran. Melalui gelombang bunyi, USG mampu menghasilkan gambar bayi dalam kandungan, mendedahkan struktur fizikal dan perkembangan bayi. Dengan pemeriksaan yang teliti, doktor dapat mengenalpasti beberapa kecacatan kelahiran seperti:

  • Anencephaly: Ketiadaan atau perkembangan otak yang tidak sempurna.
  • Spina Bifida: Kecederaan pada saraf tunjang yang menyebabkan kelemahan atau lumpuh pada kaki.
  • Hydrocephalus: Keadaan di mana terdapat cecair berlebihan di dalam otak, menyebabkan kepala membesar.
  • Cleft Palate/Lip: Celah pada lelangit atau bibir.
  • Cataract: Keadaan di mana kanta mata menjadi keruh.
  • Heart Defects: Kecederaan pada struktur jantung bayi.

Ujian Darah: Mencari Petunjuk Tersembunyi

Ujian darah juga memainkan peranan penting dalam mengenalpasti kemungkinan kecacatan kelahiran. Ujian darah tertentu boleh mengesan:

  • Sindrom Down: Keadaan genetik yang menyebabkan masalah perkembangan fizikal dan mental.
  • Trisomy 18: Keadaan genetik yang menyebabkan kecacatan jantung, masalah perkembangan, dan masalah fizikal.
  • Trisomy 13: Keadaan genetik yang menyebabkan kecacatan otak, jantung, dan muka.

Amniosentesis: Menjelajahi Cecair Ketuban

Amniosentesis, yang melibatkan pengambilan sampel cecair ketuban, merupakan prosedur invasif yang boleh mengesan kecacatan kromosom seperti Sindrom Down dan beberapa kecacatan genetik yang lain. Prosedur ini biasanya dilakukan pada trimester kedua kehamilan dan melibatkan risiko kecil seperti pendarahan dan jangkitan.

Kepentingan Pengesanan Awal:

Pengesanan awal kecacatan kelahiran dapat membantu ibu bapa dalam membuat keputusan yang tepat tentang penjagaan kesihatan bayi mereka. Doktor dapat memberikan nasihat yang tepat mengenai pilihan rawatan yang tersedia, membantu ibu bapa bersedia menghadapi cabaran yang mungkin dihadapi, dan memberikan sokongan emosi.

Kata-kata Harapan:

Walaupun terdapat kemungkinan kecacatan kelahiran, penting untuk diingat bahawa majoriti bayi dilahirkan sihat dan sempurna. Pengesanan awal membantu dalam merancang langkah seterusnya, memastikan bayi menerima rawatan yang sewajarnya, dan memberi keyakinan kepada ibu bapa untuk menghadapi masa depan dengan lebih tenang.

Nota: Artikel ini bersifat maklumat sahaja. Untuk maklumat lanjut dan nasihat perubatan, sila berjumpa dengan doktor anda.