Kelainan pada janin bisa diketahui pada usia berapa?

Meninjau Kesihatan Si Manja: Mengesan Kelainan Janin Seawal Mungkin

Kehamilan, fasa indah yang dinanti-nantikan oleh bakal ibu bapa, juga disertai dengan kebimbangan dan harapan yang tinggi. Salah satu kebimbangan utama ialah kemungkinan wujudnya kelainan pada janin. Kemajuan pesat dalam bidang perubatan kini membolehkan pengesanan awal kelainan ini, memberikan peluang kepada ibu bapa untuk membuat keputusan yang termaklum dan merancang langkah-langkah selanjutnya. Tetapi, berapa awal sebenarnya kelainan pada janin boleh dikesan?

Kelainan pada janin boleh dikesan seawal minggu ke-10 kehamilan, jauh lebih awal daripada yang dibayangkan beberapa dekad lalu. Ini dicapai menerusi imbasan ultrasonografi (USG) yang semakin canggih. Imbasan USG pada peringkat awal ini mampu mengesan beberapa kelainan utama seperti keabnormalan struktur jantung, kecacatan saluran saraf tunjang (spina bifida), dan masalah anggota badan. Namun, imej yang dihasilkan pada minggu ke-10 kehamilan masih agak kabur dan mungkin sukar untuk mengenal pasti kelainan yang lebih halus. Oleh itu, walaupun pengesanan awal mungkin, ia masih terhad dari segi ketepatan dan terperinci.

Pengesanan yang lebih tepat dan terperinci biasanya dilakukan pada trimester kedua kehamilan, iaitu antara minggu ke-18 hingga 22. Pada peringkat ini, janin telah membesar dengan ketara, membolehkan doktor memperoleh imej USG yang lebih jelas dan terperinci. Imbasan USG pada trimester kedua, yang sering menggunakan teknologi yang lebih maju seperti USG 3D atau 4D, membolehkan pengesanan pelbagai kelainan, termasuk keabnormalan muka, otak, buah pinggang, dan organ dalaman yang lain. Ketepatan diagnosis pada peringkat ini jauh lebih tinggi berbanding pengesanan awal pada trimester pertama.

Walau bagaimanapun, imbasan USG bukanlah satu-satunya kaedah pengesanan. Ujian tambahan mungkin diperlukan bagi mengesahkan diagnosis atau untuk mendapatkan maklumat yang lebih lengkap. Ujian darah, misalnya, boleh digunakan untuk mengesan tahap protein tertentu dalam darah ibu yang mungkin menunjukkan risiko keabnormalan kromosom pada janin, seperti Sindrom Down. Ujian darah yang sering dilakukan termasuk ujian saringan gabungan trimester pertama dan kedua. Ujian-ujian ini bukan ujian diagnostik tetapi merupakan petunjuk awal yang memerlukan pengesahan lanjut.

Bagi kes-kes yang berisiko tinggi atau keputusan imbasan yang menunjukkan tanda-tanda kelainan, prosedur invasif seperti amniocentesis mungkin disarankan. Amniocentesis melibatkan pengambilan sedikit cecair amnion yang mengelilingi janin untuk dianalisis. Cecair ini mengandungi sel-sel janin yang boleh digunakan untuk mengesan keabnormalan kromosom dan genetik. Walaupun amniocentesis merupakan prosedur yang berkesan, ia tetap membawa risiko komplikasi seperti keguguran, justeru ia hanya dilakukan jika perlu dan setelah berbincang secara terperinci dengan doktor.

Kesimpulannya, pengesanan awal kelainan pada janin merupakan satu langkah penting dalam penjagaan kehamilan. Keupayaan untuk mengesan kelainan seawal minggu ke-10 kehamilan, walaupun dengan ketepatan yang terhad, memberikan peluang awal untuk merancang dan membuat keputusan. Namun, pengesanan yang paling tepat dan terperinci biasanya dilakukan pada trimester kedua, dengan bantuan imbasan USG canggih dan ujian tambahan. Semakin awal kelainan dikesan, semakin awal juga rawatan atau kaunseling boleh diberikan, membolehkan ibu bapa membuat persediaan yang sewajarnya dan menyediakan perancangan yang terbaik bagi si manja yang bakal lahir. Ingat, komunikasi yang terbuka dan jelas dengan doktor pakar obstetrik dan ginekologi adalah amat penting sepanjang proses kehamilan bagi memastikan kesihatan dan kebajikan ibu dan janin terpelihara.