Hva sier pasient- og brukerrettighetsloven om pasientens rett til informasjon?

Din rett til å vite: Pasient- og brukerrettighetsloven og retten til informasjon

I møte med helsevesenet kan det føles overveldende. Men husk at du som pasient har rettigheter, og en av de viktigste er retten til informasjon. Pasient- og brukerrettighetsloven, en hjørnestein i norsk helselovgivning, slår fast denne retten på en tydelig og beskyttende måte. Loven er ikke bare en samling paragrafer; den er en forsikring om at du skal være aktiv deltaker i din egen helse.

Hva innebærer denne retten til informasjon konkret?

Loven sikrer at du har rett til å motta fullstendig og forståelig informasjon om din helsetilstand. Dette betyr mer enn bare å få en diagnose slengt etter deg. Det handler om en grundig forklaring, tilpasset dine forutsetninger og behov. Du har krav på å vite:

• Din tilstand: Hva er det som skjer i kroppen din? Hvilke symptomer er viktige?
• Diagnosen: Hva er den nøyaktige diagnosen? Hvordan ble den stilt?
• Behandlingsalternativer: Hvilke behandlinger finnes det? Hvilke er mest aktuelle for deg?
• Forventede virkninger: Hva kan du forvente av de ulike behandlingene? Hvor lang tid tar de? Hvor stor er sannsynligheten for at de vil hjelpe deg?
• Bivirkninger og risikoer: Hvilke bivirkninger kan du oppleve? Hva er risikoene forbundet med de ulike behandlingene, inkludert risikoen ved å ikke behandle?

Forståelig informasjon – et nøkkelord:

Det er ikke nok at helsepersonell gir deg informasjon. Informasjonen må være forståelig. Det betyr at den må være tilpasset ditt språk, din bakgrunn og din evne til å forstå komplekse medisinske begreper. Du skal ikke sitte igjen med flere spørsmål enn svar etter en konsultasjon. Spør derfor! Still spørsmål til du virkelig forstår. Helsepersonell har plikt til å forklare, om og om igjen, om nødvendig, til du føler deg trygg på at du har fått den informasjonen du trenger.

Hvorfor er denne retten så viktig?

Retten til informasjon er fundamentet for informert samtykke. Det betyr at du ikke kan gi et gyldig samtykke til behandling før du har fått tilstrekkelig informasjon om hva behandlingen innebærer, og hvilke konsekvenser den kan ha. Uten tilstrekkelig informasjon kan du ikke ta en velinformert beslutning om din egen helse. Du blir passivisert og overlatt til andres vurderinger, i stedet for å være en aktiv deltaker i din egen behandling.

Hva om du ikke får den informasjonen du trenger?

Hvis du mener at du ikke har fått den informasjonen du har krav på, kan du ta det opp med helsepersonellet som behandler deg. Dersom dette ikke fører frem, kan du klage til Pasient- og brukerombudet i ditt fylke. Pasient- og brukerombudet er en uavhengig instans som kan hjelpe deg med å forstå dine rettigheter og å fremme dine interesser i møte med helsevesenet.

Oppsummering:

Pasient- og brukerrettighetsloven gir deg en sterk rett til informasjon om din helse. Bruk denne retten aktivt! Still spørsmål, krev forklaringer, og sørg for at du forstår hva som skjer med din kropp og helse. Jo mer du vet, jo bedre rustet er du til å ta informerte beslutninger og til å ta ansvar for din egen helse. Din helse – ditt ansvar, med støtte fra loven.