Quels sont les trois principaux paramètres qui dépendent de l'absorption du médicament ?

Trois paramètres clés influant sur l’absorption des médicaments

L’absorption des médicaments, processus crucial pour leur efficacité thérapeutique, dépend de trois paramètres essentiels :

1. Propriétés physico-chimiques du principe actif

• Liposolubilité : Les médicaments liposolubles traversent facilement les membranes cellulaires, améliorant ainsi leur absorption.
• Taille moléculaire : Les molécules plus petites sont généralement absorbées plus rapidement que les molécules plus volumineuses.
• Charge électrique : Les médicaments chargés électriquement peuvent éprouver des difficultés à traverser les membranes cellulaires, ce qui limite leur absorption.
• Constante de dissociation : Ce paramètre détermine le degré d’ionisation du médicament, qui peut affecter sa solubilité et son absorption.

2. Formulation du médicament (forme galénique)

• Forme orale : Les comprimés, gélules et solutions orales doivent se dissoudre dans le tractus gastro-intestinal pour être absorbés. Les excipients et les agents dispersants peuvent influer sur la vitesse de dissolution et l’absorption.
• Forme injectable : Les injections intraveineuses entraînent une absorption immédiate, tandis que les injections intramusculaires ou sous-cutanées entraînent une absorption plus progressive.
• Forme transdermique : Les patchs et les crèmes topiques permettent l’absorption directe à travers la peau. Les caractéristiques du médicament et les propriétés de la peau peuvent affecter cette voie d’administration.

3. Voie d’administration

• Voie orale : La voie la plus courante, mais l’absorption peut être affectée par la digestion et le métabolisme de premier passage dans le foie.
• Voie injectable : Évite le métabolisme de premier passage, entraînant une absorption plus rapide et plus prévisible.
• Voie transdermique : Évite le tractus gastro-intestinal et le métabolisme hépatique, mais l’absorption peut être lente et limitée à certaines zones de la peau.

Comprendre l’interaction de ces paramètres permet aux professionnels de santé d’optimiser l’absorption des médicaments, en garantissant leur efficacité et en minimisant les effets indésirables.