Apakah down syndrome bisa terlihat saat USG?

Baiklah, ini adalah artikel yang ditulis mengikut permintaan anda, dengan memastikan keunikan dan ketepatan maklumat:

Sindrom Down: Adakah Dapat Dikesan Melalui Imbasan Ultrasonografi (USG)?

Kehamilan adalah tempoh yang penuh debaran dan harapan buat bakal ibu bapa. Sepanjang tempoh ini, pelbagai pemeriksaan dilakukan, termasuklah imbasan ultrasonografi (USG), untuk memantau perkembangan bayi dalam kandungan. Salah satu kebimbangan yang sering bermain di fikiran adalah kemungkinan anak dilahirkan dengan Sindrom Down. Persoalannya, sejauh manakah imbasan USG dapat membantu mengesan keadaan ini?

Imbasan USG adalah kaedah bukan invasif yang menggunakan gelombang bunyi untuk menghasilkan imej bayi dalam kandungan. Ia memberikan gambaran visual tentang perkembangan fizikal bayi, membolehkan doktor memantau tumbesaran, mengesan sebarang kelainan, dan menganggarkan usia kandungan. Walaupun USG bukanlah alat diagnostik utama untuk Sindrom Down, ia memainkan peranan penting dalam proses saringan awal.

USG Sebagai Petunjuk Awal

Semasa imbasan USG, doktor akan mencari tanda-tanda tertentu yang mungkin dikaitkan dengan Sindrom Down. Antara petunjuk yang dicari adalah:

• Ketebalan Nukal (Nuchal Translucency – NT): Ini merujuk kepada ruang berisi cecair di belakang leher bayi. Ketebalan NT yang luar biasa, terutamanya diukur antara minggu ke-11 hingga ke-14 kehamilan, boleh menjadi petunjuk risiko Sindrom Down yang lebih tinggi.
• Kehadiran Tulang Hidung: Sesetengah bayi dengan Sindrom Down mungkin tidak mempunyai tulang hidung yang jelas kelihatan pada imbasan USG.
• Ukuran Tulang Paha atau Lengan: Bayi dengan Sindrom Down kadangkala menunjukkan ukuran tulang paha atau lengan yang lebih pendek daripada purata.
• Kelainan Organ: USG juga boleh mengesan kelainan pada organ dalaman, seperti jantung, yang boleh dikaitkan dengan Sindrom Down.

Pentingnya Difahami: USG Bukan Diagnostik Muktamad

Perlu ditegaskan bahawa kehadiran tanda-tanda ini pada imbasan USG tidak bermakna bayi pasti mengalami Sindrom Down. Ia hanyalah petunjuk risiko. Justeru, jika doktor mengesan sebarang tanda yang meragukan, ujian diagnostik lanjut adalah diperlukan untuk pengesahan.

Ujian Diagnostik Lanjutan: Kepastian yang Lebih Tinggi

Beberapa ujian diagnostik yang boleh dilakukan untuk mengesahkan Sindrom Down termasuk:

• Pensampelan Vilus Korionik (Chorionic Villus Sampling – CVS): Ujian ini melibatkan pengambilan sampel kecil tisu dari plasenta dan biasanya dilakukan antara minggu ke-10 hingga ke-13 kehamilan.
• Amniosentesis: Prosedur ini melibatkan pengambilan sampel cecair amniotik yang mengelilingi bayi dan biasanya dilakukan antara minggu ke-15 hingga ke-20 kehamilan.
• Ujian Darah Bukan Invasif Prenatal (Non-Invasive Prenatal Testing – NIPT): Ujian ini menganalisis DNA bayi yang terdapat dalam darah ibu dan boleh dilakukan seawal minggu ke-9 kehamilan. NIPT menawarkan kadar pengesanan yang tinggi dengan risiko yang sangat rendah kepada bayi.

Kesimpulan

Imbasan USG memainkan peranan penting dalam proses saringan awal untuk Sindrom Down. Walaupun ia tidak dapat memberikan diagnosis muktamad, ia membantu doktor mengenal pasti tanda-tanda yang mungkin menunjukkan risiko yang lebih tinggi. Jika tanda-tanda ini dikesan, ujian diagnostik lanjutan perlu dilakukan untuk mendapatkan pengesahan yang lebih tepat. Dengan perkembangan teknologi perubatan, pengesanan awal dan pengurusan Sindrom Down semakin baik, membolehkan ibu bapa membuat persediaan yang rapi dan memberikan sokongan yang terbaik kepada anak mereka.