Apakah USG biasa bisa mendeteksi down syndrome?

Bolehkah Imbasan USG Mengesan Sindrom Down? Ketepatan dan Keterbatasannya

Sindrom Down, satu keadaan genetik yang disebabkan oleh kehadiran salinan kromosom ke-21 tambahan, sering menimbulkan kebimbangan ibu hamil. Ramai yang tertanya-tanya, adakah imbasan USG biasa mampu mengesan keadaan ini? Jawapannya adalah: ia boleh, tetapi tidak sepenuhnya boleh diharap sebagai kaedah diagnosis tunggal.

Imbasan USG, khususnya imbasan ultrasonografi terperinci yang dilakukan oleh pakar yang berpengalaman, mampu mengesan beberapa penanda atau petunjuk yang dikaitkan dengan Sindrom Down. Penanda-penanda ini termasuklah ketebalan lipatan kulit di belakang leher bayi (nuchal translucency atau NT), tulang hidung yang tidak terbentuk sepenuhnya, dan beberapa ciri-ciri fizikal lain yang mungkin menunjukkan keabnormalan kromosom. Namun begitu, kehadiran penanda-penanda ini tidak semestinya menunjukkan bayi menghidap Sindrom Down. Sebaliknya, ketiadaan penanda-penanda ini juga tidak semestinya menjamin bayi sihat daripada Sindrom Down.

Ketepatan USG dalam mengesan Sindrom Down sangat bergantung kepada beberapa faktor utama:

• Usia Kandungan: Ujian USG yang paling tepat untuk menyaring Sindrom Down biasanya dijalankan antara minggu ke-11 hingga 13 minggu dan 6 hari kehamilan. Selepas tempoh ini, ketepatan pengesanan penanda-penanda tersebut akan berkurangan.

• Kemahiran Pakar USG: Kepakaran dan pengalaman juruteknologi USG memainkan peranan penting dalam mengenal pasti penanda-penanda halus yang dikaitkan dengan Sindrom Down. Seorang juruteknologi yang berpengalaman akan dapat menilai dengan lebih tepat ciri-ciri anatomi janin.

• Kualiti Mesin USG: Kualiti mesin USG yang digunakan juga mempengaruhi ketepatan imbasan. Mesin yang lebih canggih dan beresolusi tinggi akan memberikan imej yang lebih jelas dan terperinci.

USG Sebagai Saringan, Bukan Diagnosis Akhir:

Penting untuk diingat bahawa USG hanyalah sebahagian daripada proses saringan untuk Sindrom Down. Ia bukanlah ujian diagnosis definitif. Keputusan imbasan USG yang menunjukkan penanda-penanda yang berkaitan dengan Sindrom Down memerlukan pengesahan lanjut melalui ujian lain, seperti ujian darah yang dikenali sebagai ujian saringan gabungan (combined test) atau ujian Chorionic Villus Sampling (CVS) dan Amniosentesis. Ujian-ujian ini menganalisis DNA janin untuk menentukan dengan tepat sama ada terdapat keabnormalan kromosom.

Kesimpulannya, sementara imbasan USG boleh membantu mengesan beberapa penanda yang dikaitkan dengan Sindrom Down, ia bukanlah alat diagnostik yang boleh berdiri sendiri. Penggunaan USG sebagai sebahagian daripada saringan pranatal perlu digandingkan dengan ujian-ujian diagnostik lain untuk memastikan diagnosis yang tepat dan tepat pada masanya. Ibu hamil disarankan untuk berbincang dengan doktor mereka mengenai pilihan saringan dan ujian yang sesuai untuk memastikan kesihatan dan kesejahteraan bayi mereka.