Jakie badania z krwi na zanik mięśni?

Badania krwi na zanik mięśni

Zanik mięśni to choroba genetyczna charakteryzująca się postępującym osłabieniem mięśni. Diagnostyka zaniku mięśni obejmuje szereg badań krwi, które pomagają w określeniu przyczyny i nasilenia choroby.

Najważniejsze badania krwi na zanik mięśni to:

• Badanie genetyczne:

To badanie krwi skupia się na detekcji delecji eksonu 7 genu SMN1. Wykrycie tej delecji wskazuje na najczęstszą przyczynę choroby – rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA typu 1).

• Stężenie białka SMN:

Jest to badanie, które mierzy poziom białka SMN w surowicy krwi. Niskie stężenie białka SMN jest wskaźnikiem zaniku mięśni.

• Aktywność kinazy kreatynowej (CK):

CK jest enzymem uwalnianym z uszkodzonych mięśni. Podwyższone stężenie CK we krwi wskazuje na uszkodzenie mięśni i może być objawem zaniku mięśni.

• Stężenie aldolazy:

Aldolaza to kolejny enzym uwalniany z uszkodzonych mięśni. Podwyższone stężenie aldolazy we krwi może również wskazywać na zanik mięśni.

• Elektromiografia (EMG):

EMG to badanie, które rejestruje aktywność elektryczną mięśni. Nieprawidłowe wzorce EMG mogą wskazywać na zanik mięśni.

• Badanie przewodnictwa nerwowego (NCS):

NCS to badanie, które ocenia przewodzenie elektryczne nerwów. Nieprawidłowe wyniki NCS mogą wskazywać na uszkodzenie nerwów, które może być związane z zanikiem mięśni.

Należy pamiętać, że sama analiza próbki krwi nie zawsze jest wystarczająca do postawienia ostatecznej diagnozy zaniku mięśni. W niektórych przypadkach konieczne mogą być dodatkowe badania, takie jak biopsja mięśnia lub rezonans magnetyczny (MRI).