¿Cuál es el principal mecanismo de absorción de fármacos?

El principal mecanismo de absorción de fármacos, especialmente tras la administración oral, es la difusión pasiva. Aunque existen otros mecanismos, como el transporte activo, la pinocitosis y la difusión facilitada, la difusión pasiva domina el proceso para la mayoría de los fármacos.

Este mecanismo se basa en el movimiento de las moléculas del fármaco a través de las membranas celulares desde una zona de alta concentración (el lugar de administración, por ejemplo, el tracto gastrointestinal) a una zona de baja concentración (el torrente sanguíneo). La fuerza impulsora de este proceso es el gradiente de concentración, sin requerir gasto de energía por parte de la célula.

La eficiencia de la difusión pasiva depende de varios factores fisicoquímicos del fármaco, estrechamente relacionados con la frase original que se me proporcionó para reescribir:

• Liposolubilidad: Las membranas celulares, compuestas principalmente por lípidos, son más permeables a las moléculas lipofílicas. Un fármaco más liposoluble atravesará la membrana con mayor facilidad.

• Tamaño molecular: Las moléculas pequeñas se difunden más rápidamente que las moléculas grandes. Los fármacos con bajo peso molecular presentan una mayor velocidad de absorción.

• Grado de ionización: La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles, existiendo en equilibrio entre sus formas ionizada y no ionizada. La forma no ionizada, al ser más lipofílica, se absorbe con mayor facilidad. El pH del medio en el lugar de absorción influye en este equilibrio, determinando la proporción de fármaco en su forma absorbible. Por ejemplo, un fármaco ácido se absorberá mejor en el estómago (pH ácido) donde predominará su forma no ionizada.

• Forma farmacéutica y excipientes: La liberación del fármaco desde su forma farmacéutica, como se menciona en el fragmento original, es crucial. La formulación influye en la velocidad de disolución del fármaco, un paso previo necesario para su absorción. Los excipientes utilizados en la fabricación del medicamento pueden modificar la solubilidad y la permeabilidad del fármaco, impactando directamente en su biodisponibilidad.

En resumen, aunque la liberación del fármaco, su solubilidad y su capacidad para atravesar membranas son factores determinantes, la difusión pasiva, impulsada por el gradiente de concentración y modulada por las características fisicoquímicas del fármaco, se erige como el principal mecanismo de absorción. La comprensión de este proceso es fundamental para el diseño, desarrollo y optimización de nuevas terapias farmacológicas.