โครโมโซม XY คืออะไร

โครโมโซม XY

โครโมโซม XY คือโครโมโซมเพศที่กำหนดลักษณะทางเพศของชาย ประกอบด้วยโครโมโซม X หนึ่งตัวและโครโมโซม Y อีกหนึ่งตัว โดยคู่โครโมโซมนี้จะพบเฉพาะในเพศชายเท่านั้น

การกำหนดเพศ

การกำหนดเพศในมนุษย์นั้นขึ้นอยู่กับชุดโครโมโซมเพศที่ได้รับจากบิดาและมารดา โดยปกติแล้ว เซลล์สืบพันธุ์ของผู้หญิง (ไข่) จะมีโครโมโซม X เสมอ ในขณะที่เซลล์สืบพันธุ์ของผู้ชาย (อสุจิ) จะมีโครโมโซม X หรือ Y อย่างใดอย่างหนึ่ง หากอสุจิที่มีโครโมโซม X ปฏิสนธิกับไข่ โครโมโซม X ทั้งสองจากบิดาและมารดาจะจับคู่กันเป็นโครโมโซม XX และเกิดเป็นตัวอ่อนเพศหญิง แต่หากอสุจิที่มีโครโมโซม Y ปฏิสนธิกับไข่ โครโมโซม X จากมารดาจะจับคู่กับโครโมโซม Y จากบิดา เป็นโครโมโซม XY และเกิดเป็นตัวอ่อนเพศชาย

โครโมโซม X และ Y

โครโมโซม X มีขนาดใหญ่กว่าโครโมโซม Y อย่างมาก โดยโครโมโซม X ประกอบด้วยยีนมากกว่า 1,000 ยีน ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำงานที่หลากหลายของร่างกาย เช่น การพัฒนาสมองและการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง ในทางกลับกัน โครโมโซม Y นั้นมีขนาดเล็กกว่ามากและมีเพียงยีนที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการพัฒนาเพศชาย เช่น ยีน SRY (sex-determining region Y) ซึ่งเป็นยีนสำคัญที่กระตุ้นกระบวนการพัฒนาให้เป็นเพศชาย

ความผิดปกติทางโครโมโซม XY

ความผิดปกติทางโครโมโซม XY บางประเภท เช่น โรคเทอร์เนอร์ (Turner syndrome) และโรคไคลน์เฟลเทอร์ (Klinefelter syndrome) เกิดขึ้นจากความผิดปกติในการจำนวนหรือโครงสร้างของโครโมโซมเพศเหล่านี้ ความผิดปกติเหล่านี้อาจส่งผลให้เกิดปัญหาสุขภาพทางกายและทางปัญญาได้