Nifty Test ตรวจอะไรบ้าง

NIFTY Test: มากกว่าการตรวจหาโครโมโซมผิดปกติ คือการเตรียมพร้อมสำหรับอนาคตของครอบครัว

การตั้งครรภ์ คือช่วงเวลาแห่งความหวังและความตื่นเต้น แต่ก็มาพร้อมกับความกังวลใจเกี่ยวกับสุขภาพของทารกในครรภ์ หนึ่งในวิธีการตรวจคัดกรองที่ได้รับความนิยมและมีความแม่นยำสูง คือ การตรวจ NIFTY (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งแตกต่างจากการตรวจคัดกรองแบบดั้งเดิมอย่างมาก บทความนี้จะอธิบายอย่างละเอียดว่า NIFTY Test ตรวจหาอะไรบ้าง และทำไมจึงเป็นทางเลือกที่ได้รับความไว้วางใจจากคุณแม่ยุคใหม่

การตรวจ NIFTY ไม่ใช่แค่การตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมสามแบบหลักๆ อย่างดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) และ ปาเตาซินโดรม (Trisomy 13) เท่านั้น แต่ยังครอบคลุมการตรวจสอบความผิดปกติทางโครโมโซมอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งอาจไม่แสดงอาการชัดเจนในระยะแรกของการตั้งครรภ์ โดยอาศัยหลักการวิเคราะห์ DNA ชิ้นเล็กๆ ของทารก (cell-free fetal DNA: cffDNA) ที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของมารดา

NIFTY Test ตรวจหาอะไรบ้าง? อย่างละเอียด:

• ความผิดปกติของโครโมโซมตัวเลข (Aneuploidy): นอกเหนือจากดาวน์ซินโดรม เอ็ดเวิร์ดซินโดรม และ ปาเตาซินโดรม NIFTY Test ยังสามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ ได้อีก เช่น Trisomy 16, Trisomy 9, Trisomy 13 และอีกหลายชนิด ซึ่งบางชนิดอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงหรือการแท้งบุตร
• ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (Sex Chromosome Aneuploidy): เช่น Turner syndrome (XO), Klinefelter syndrome (XXY), และ Triple X syndrome (XXX) ซึ่งอาจส่งผลต่อการพัฒนาทางเพศและสุขภาพของทารก
• Microdeletion Syndromes: การตรวจ NIFTY บางรุ่น สามารถตรวจหา Microdeletion syndromes ได้ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการสูญเสียชิ้นส่วนเล็กๆ ของโครโมโซม อาจทำให้เกิดความผิดปกติทางร่างกายและสติปัญญาได้หลากหลายรูปแบบ
• การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ (เพิ่มเติม): บางห้องปฏิบัติการอาจเสนอการตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมอื่นๆ เพิ่มเติม ตามความต้องการและความเหมาะสมของแต่ละบุคคล ควรสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมกับแพทย์หรือสถานพยาบาลที่ให้บริการ

ความปลอดภัยและความแม่นยำ:

การตรวจ NIFTY เป็นวิธีการตรวจไม่รุกราน ปลอดภัยสำหรับทั้งมารดาและทารกในครรภ์ ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งหรือการบาดเจ็บต่อทารก เช่นเดียวกับการเจาะน้ำคร่ำหรือการตรวจชิ้นเนื้อรก ผลลัพธ์มีความแม่นยำสูง แต่ก็ยังไม่ใช่การวินิจฉัยที่แน่นอน 100% แพทย์อาจแนะนำการตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันผลหากมีความจำเป็น

ช่วงเวลาที่เหมาะสมในการตรวจ:

โดยทั่วไปสามารถทำการตรวจ NIFTY ได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10-24 ของการตั้งครรภ์ ควรปรึกษาแพทย์เพื่อกำหนดช่วงเวลาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับคุณ

สรุปแล้ว การตรวจ NIFTY ไม่ใช่แค่การตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมอย่างพื้นฐาน แต่เป็นการเตรียมพร้อมที่ครอบคลุมและแม่นยำ ช่วยให้คุณแม่วางแผนการตั้งครรภ์และการดูแลทารกได้อย่างมั่นใจ อย่างไรก็ตาม ควรปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อทำความเข้าใจถึงข้อดี ข้อเสีย และความเหมาะสมของการตรวจ NIFTY ก่อนตัดสินใจทำการตรวจ เพราะข้อมูลในบทความนี้เป็นเพียงข้อมูลทั่วไป ไม่สามารถใช้ทดแทนคำแนะนำจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญได้