เราจะรู้ได้ไงว่าลูกเป็นG6PD

รู้ได้ไงว่าลูกเป็น G6PD?

โรคพร่องเอนไซม์ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ทั่วไปในประเทศไทย โดยเฉพาะในกลุ่มชาติพันธุ์ไทย โรคนี้เกิดจากการขาดเอนไซม์ G6PD ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในการป้องกันการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงเสื่อมสภาพเร็วกว่าปกติ โรคนี้สามารถส่งผลต่อสุขภาพของลูกน้อยได้ ดังนั้น การตรวจสอบตั้งแต่เนิ่นๆ จึงเป็นสิ่งสำคัญ

อาการของโรค G6PD ในเด็กแรกเกิด

เด็กแรกเกิดที่เป็นโรค G6PD มักมีอาการแสดงชัดเจน เช่น

• ตัวเหลือง (Jaundice): เกิดจากการสะสมของบิลิรูบินในร่างกาย ซึ่งเป็นสารที่เกิดจากการสลายเซลล์เม็ดเลือดแดง บิลิรูบินจะสะสมอยู่ใต้ผิวหนัง ทำให้ผิวหนังดูเหลือง และอาจทำให้ตาเหลืองได้
• ตาเหลือง: บิลิรูบินจะสะสมในเยื่อบุตา ทำให้ตาเหลือง อาการนี้สามารถสังเกตได้ง่าย

วิธีการตรวจสอบโรค G6PD ในเด็กแรกเกิด

การตรวจเลือดเพื่อวัดระดับเอนไซม์ G6PD เป็นวิธีที่แม่นยำที่สุดในการวินิจฉัยโรค หากผลการตรวจพบว่าระดับเอนไซม์ต่ำ เด็กนั้นก็จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค G6PD

ผู้ใหญ่ที่มีภาวะ G6PD

ผู้ใหญ่บางรายที่มีภาวะนี้ อาจไม่มีอาการหรือมีอาการเพียงเล็กน้อย อาการอาจเกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกับสิ่งกระตุ้น เช่น การติดเชื้อ ทานยาบางชนิด หรือการรับประทานอาหารบางชนิด อาการที่พบบ่อย ได้แก่

• เหนื่อยง่าย
• ซีด
• ปวดหัว
• ปัสสาวะสีเข้ม

การป้องกันและดูแลเด็กที่มีโรค G6PD

• หลีกเลี่ยงสิ่งกระตุ้น: เช่น ยาบางชนิด อาหารบางชนิด และสารเคมีบางชนิด
• ดูแลสุขอนามัย: ทำความสะอาดร่างกาย ดูแลรักษาสุขภาพ เพื่อลดความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ
• ติดตามผลการตรวจเลือดเป็นประจำ: เพื่อตรวจสอบระดับเอนไซม์ G6PD และดูแลรักษาสุขภาพอย่างต่อเนื่อง

การตรวจสอบโรค G6PD ตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้พ่อแม่สามารถดูแลลูกน้อยได้อย่างถูกต้อง และลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อน

หมายเหตุ: บทความนี้ให้ข้อมูลทั่วไป และไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ได้ หากมีข้อสงสัย โปรดปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ