Quel médicament augmente la ferritine ?

L’Exjade® et la gestion de la surcharge en fer liée aux transfusions sanguines chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure

La bêta-thalassémie majeure est une maladie génétique du sang qui nécessite des transfusions sanguines régulières pour survivre. Si ces transfusions sont vitales, elles entraînent une accumulation progressive de fer dans l’organisme, car le corps humain ne possède pas de mécanisme naturel efficace pour éliminer l’excès de fer apporté par le sang transfusé. Cette surcharge en fer, si elle n’est pas traitée, peut endommager gravement des organes vitaux comme le cœur, le foie et les glandes endocrines. La ferritine, protéine de stockage du fer, est un marqueur biologique utilisé pour surveiller les niveaux de fer dans le corps. Une ferritine élevée indique une surcharge en fer.

L’Exjade® (déférasirox), un chélateur du fer par voie orale, offre une solution pour gérer cette surcharge ferrique. Il agit en se liant au fer excédentaire présent dans l’organisme, permettant ainsi son élimination principalement par les selles. Contrairement aux chélateurs de fer plus anciens qui nécessitaient des injections quotidiennes ou des perfusions prolongées, l’Exjade® se présente sous forme de comprimés dispersibles, simplifiant ainsi le traitement et améliorant la qualité de vie des patients.

Il est important de souligner que l’Exjade® est spécifiquement indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique causée par les transfusions sanguines chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints de bêta-thalassémie majeure. Son utilisation est réservée à ce contexte précis et ne doit pas être généralisée à d’autres situations de surcharge en fer. Le médicament n’est pas destiné à augmenter la ferritine, mais bien au contraire à réduire la surcharge en fer et par conséquent, à faire baisser le taux de ferritine.

La prescription et le suivi du traitement par Exjade® doivent être réalisés par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de la bêta-thalassémie majeure. La posologie est ajustée individuellement en fonction du taux de ferritine, du poids du patient et de la fréquence des transfusions sanguines. Un suivi régulier, incluant des analyses sanguines et des évaluations cliniques, est essentiel pour surveiller l’efficacité du traitement et détecter d’éventuels effets secondaires.

En conclusion, l’Exjade® représente une avancée significative dans la gestion de la surcharge en fer induite par les transfusions chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. Son administration orale et son efficacité permettent d’améliorer la qualité de vie et de prévenir les complications graves liées à l’accumulation de fer dans l’organisme. Cependant, il est crucial de rappeler que ce médicament est prescrit dans un contexte spécifique et nécessite un suivi médical rigoureux.