Quelle maladie fait monter la ferritine ?

L’hémochromatose : la maladie qui fait grimper la ferritine

La ferritine est une protéine qui stocke le fer dans les cellules. Des niveaux élevés de ferritine peuvent indiquer une surcharge en fer dans le corps, également connue sous le nom d’hémochromatose.

L’hémochromatose est une maladie génétique qui entraîne une absorption excessive de fer par l’intestin grêle. Cette absorption accrue est due à une mutation du gène HFE, qui code pour une protéine appelée hepcidine. L’hepcidine est une hormone qui régule l’absorption du fer.

En cas de mutation du gène HFE, la production d’hepcidine est altérée, ce qui conduit à une absorption accrue du fer. Cet excès de fer s’accumule dans le foie, le pancréas, le cœur et d’autres organes, provoquant des lésions tissulaires et des problèmes de santé.

Symptômes de l’hémochromatose

Les symptômes de l’hémochromatose varient en fonction de la gravité de la surcharge en fer. Dans les stades précoces, la maladie peut être asymptomatique. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les symptômes peuvent inclure :

• Fatigue
• Faiblesse
• Douleurs articulaires et abdominales
• Perte de poids
• Insuffisance hépatique
• Cirrhose
• Cancer du foie

Diagnostic de l’hémochromatose

L’hémochromatose est diagnostiquée par des analyses sanguines qui mesurent les niveaux de ferritine et de fer sérique. Une biopsie hépatique peut également être effectuée pour confirmer le diagnostic et évaluer les lésions hépatiques.

Traitement de l’hémochromatose

Le traitement de l’hémochromatose vise à réduire les niveaux de fer dans le corps. Cela implique généralement des saignées thérapeutiques, au cours desquelles le sang contenant du fer est retiré du corps. Des médicaments chélateurs du fer peuvent également être utilisés pour lier le fer et le rendre plus facile à éliminer.

Prévention de l’hémochromatose

L’hémochromatose est une maladie génétique qui ne peut être prévenue. Cependant, les personnes ayant des antécédents familiaux de cette maladie peuvent subir des tests génétiques pour déterminer leur risque et prendre des mesures pour réduire leur consommation de fer.

Conclusion

L’hémochromatose est une maladie grave pouvant entraîner des lésions tissulaires et des problèmes de santé importants. La détection et le traitement précoces sont essentiels pour prévenir ou gérer les complications. Les personnes présentant des symptômes de surcharge en fer ou ayant des antécédents familiaux d’hémochromatose doivent consulter un médecin pour un dépistage et un éventuel traitement.