Apakah anak down syndrome bisa terlihat saat USG?

Mungkinkah Sindrom Down Dikesan Melalui Imbasan Ultrasonografi (USG)?

Soalan tentang sama ada Sindrom Down boleh dikesan melalui imbasan ultrasonografi (USG) semasa kehamilan sering ditanya oleh bakal ibu bapa. Jawapannya adalah: tidak secara pasti, tetapi USG boleh memberikan petunjuk. USG bukanlah ujian diagnostik untuk Sindrom Down, tetapi ia boleh mendedahkan beberapa penanda yang meningkatkan risiko bayi menghidap sindrom ini.

USG merupakan alat saringan, bukannya ujian pengesahan. Ia berfungsi dengan menggunakan gelombang bunyi untuk menghasilkan imej bayi dalam kandungan. Walaupun imej yang dihasilkan terperinci, USG tidak dapat melihat kromosom bayi secara langsung. Sindrom Down sendiri berpunca daripada satu kromosom tambahan pada pasangan ke-21. Oleh itu, untuk pengesanan yang tepat, ujian genetik diperlukan.

Apa yang boleh dilihat melalui USG yang mungkin mencadangkan risiko Sindrom Down adalah beberapa penanda biofizikal, antaranya:

• Ketebalan Lipatan Kulit Belakang Leher (Nuchal Translucency/NT): Ini merupakan pengukuran cecair di belakang leher janin. Nilai NT yang tinggi boleh menunjukkan peningkatan risiko beberapa keadaan, termasuk Sindrom Down. Ukuran ini biasanya diukur semasa imbasan USG antara minggu ke-11 dan 14 kehamilan.

• Struktur Hidung yang Pendek: USG juga boleh melihat bentuk hidung bayi. Bayi dengan Sindrom Down kadangkala menunjukkan jambatan hidung yang lebih pendek daripada biasa.

• Jantung yang Berdegup Lebih Lambat: Kadar denyutan jantung janin yang lebih perlahan daripada biasa juga boleh menjadi salah satu petanda.

• Anomali Struktur Lain: USG boleh mengesan beberapa keabnormalan struktur badan lain yang mungkin dikaitkan dengan Sindrom Down, meskipun ini tidak selalu berlaku.

Penting untuk diingat: Kehadiran penanda-penanda ini tidak semestinya bermaksud bayi menghidap Sindrom Down. Ia hanya menunjukkan peningkatan risiko. Sebaliknya, ketiadaan penanda-penanda ini juga tidak menjamin bayi bebas daripada Sindrom Down.

Sekiranya USG menunjukkan beberapa penanda yang menimbulkan kebimbangan tentang kemungkinan Sindrom Down, doktor akan mencadangkan ujian diagnostik tambahan seperti:

• Ujian darah untuk saringan biokimia: Ujian ini akan mengukur tahap hormon tertentu dalam darah ibu yang boleh dikaitkan dengan Sindrom Down.

• Amniosentesis atau CVS (Chorionic Villus Sampling): Ini adalah prosedur invasif di mana sampel cecair amnion atau tisu plasenta diambil untuk analisis genetik. Ini merupakan cara yang paling tepat untuk mengesahkan diagnosis Sindrom Down.

Kesimpulannya, USG boleh membantu mengenal pasti beberapa penanda yang meningkatkan risiko Sindrom Down, tetapi ia bukanlah ujian diagnostik. Sekiranya terdapat sebarang kebimbangan, rundingan dengan doktor dan ujian lanjut adalah perlu untuk mendapatkan kepastian. Jangan bergantung sepenuhnya kepada USG untuk menentukan sama ada bayi anda menghidap Sindrom Down atau tidak. Pendekatan yang holistik dan berpandukan bukti perubatan adalah penting untuk memastikan kesihatan ibu dan bayi.