Kapan sebaiknya USG down syndrome?

Baiklah, berikut ialah artikel yang ditulis dalam Bahasa Melayu, mengikut kandungan yang anda berikan, dan diusahakan untuk mengelakkan pertindihan dengan kandungan lain yang sedia ada di internet:

Bila Masa Terbaik untuk Melakukan Ultrasound bagi Mengesan Sindrom Down?

Kehamilan adalah momen yang penuh harapan, tetapi juga penuh dengan pelbagai persoalan. Salah satu kebimbangan utama bagi bakal ibu bapa adalah kemungkinan anak dilahirkan dengan Sindrom Down. Untungnya, terdapat pelbagai kaedah saringan dan diagnosis yang boleh dilakukan untuk mengesan risiko ini.

Saringan Awal: Trimester Pertama (Minggu ke-11 hingga 14)

Masa yang paling awal untuk melakukan saringan Sindrom Down adalah semasa trimester pertama, iaitu antara minggu ke-11 hingga 14 kehamilan. Pada peringkat ini, kombinasi ujian darah dan imbasan nuchal translucency (NT) sering digunakan.

• Ujian Darah: Ujian ini mengukur tahap hormon dan protein tertentu dalam darah ibu, yang boleh menjadi petunjuk risiko Sindrom Down.
• Ultrasound Nuchal Translucency (NT): Imbasan ini mengukur ruang berisi cecair di belakang leher janin. Peningkatan ketebalan NT mungkin dikaitkan dengan risiko Sindrom Down yang lebih tinggi.

Kombinasi kedua-dua ujian ini memberikan gambaran awal tentang risiko Sindrom Down pada janin.

Saringan Lanjutan: Trimester Kedua (Minggu ke-15 hingga 20)

Sekiranya saringan trimester pertama tidak dilakukan atau tidak memberikan keputusan yang jelas, saringan trimester kedua, yang dikenali sebagai quad screen, boleh dipertimbangkan. Ujian darah ini mengukur empat bahan dalam darah ibu untuk mengesan risiko Sindrom Down dan kecacatan kelahiran lain.

Diagnosis Definitif: Ujian Diagnostik Invasif

Perlu diingatkan bahawa ujian saringan hanya memberikan anggaran risiko dan bukanlah diagnosis yang pasti. Sekiranya hasil saringan menunjukkan risiko yang tinggi, ujian diagnostik invasif seperti Chorionic Villus Sampling (CVS) atau Amniosentesis mungkin disyorkan.

• CVS (Chorionic Villus Sampling): Sampel tisu dari plasenta diambil untuk dianalisis. Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-10 hingga 13 kehamilan.
• Amniosentesis: Sampel cecair amniotik yang mengelilingi janin diambil untuk dianalisis. Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 hingga 20 kehamilan.

Ujian diagnostik ini memberikan diagnosis yang lebih tepat tetapi membawa risiko kecil keguguran.

Kepentingan Rundingan dengan Doktor

Memahami pilihan ujian saringan dan diagnostik, serta risiko dan manfaatnya, adalah penting. Adalah disyorkan untuk berbincang dengan doktor anda untuk mendapatkan nasihat yang bersesuaian dengan keadaan anda dan sejarah perubatan anda. Doktor anda boleh membantu anda membuat keputusan yang terbaik untuk anda dan bayi anda.

Kesimpulan

Pengesanan awal Sindrom Down melalui saringan dan diagnosis adalah mungkin. Dengan pemahaman yang jelas tentang pilihan yang ada dan bimbingan daripada profesional perubatan, bakal ibu bapa boleh membuat keputusan termaklum mengenai penjagaan kehamilan mereka.

Semoga artikel ini membantu! Jika ada pertanyaan lain, jangan ragu untuk bertanya.