SLE ตรวจเลือดอะไรบ้าง

การวินิจฉัยโรค Systemic Lupus Erythematosus (SLE) หรือโรคหอบหืดเรื้อรังแบบระบบนั้น อาศัยการประเมินอย่างครบถ้วน ซึ่งการตรวจเลือดถือเป็นส่วนสำคัญในการประเมินภาวะนี้ อย่างไรก็ตาม การตรวจเลือดอย่างเดียวไม่สามารถวินิจฉัยโรค SLE ได้ แต่ผลตรวจเลือดจะช่วยในการประเมินความเป็นไปได้และยืนยันการวินิจฉัย ควบคับกับประวัติการเจ็บป่วยและการตรวจทางกาย

การตรวจเลือดสำหรับ SLE มักเริ่มต้นด้วยการตรวจหา แอนติบอดีต่อนิวเคลียส (ANA) ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ทำปฏิกิริยากับนิวเคลียสของเซลล์ หากพบแอนติบอดีชนิดนี้ในระดับสูง อาจบ่งชี้ภาวะ SLE อย่างไรก็ตาม ANA พบได้ในโรคอื่นๆ ด้วย ดังนั้นจึงต้องตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย

การตรวจที่สำคัญและมีความจำเพาะสูงขึ้น ได้แก่:

• Anti-dsDNA (Double-stranded DNA antibody): แอนติบอดีที่ทำปฏิกิริยากับ DNA สองสาย พบได้สูงในผู้ป่วย SLE การตรวจนี้มีความสำคัญในการยืนยันการวินิจฉัย และระดับของ Anti-dsDNA มักสัมพันธ์กับความรุนแรงของโรค

• Anti-Sm (Smith antibody): เป็นแอนติบอดีชนิดพิเศษที่พบได้บ่อยในผู้ป่วย SLE การตรวจนี้ช่วยในการยืนยันการวินิจฉัยได้เช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่พบ ANA แต่มิได้พบ Anti-dsDNA

• ระดับคอมพลีเมนต์ (C3 และ C4): โปรตีนสำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน ระดับ C3 และ C4 ในเลือดต่ำ อาจบ่งชี้ว่าระบบภูมิคุ้มกันทำงานผิดปกติและเกี่ยวข้องกับ SLE ระดับคอมพลีเมนต์ต่ำ อาจเป็นสัญญาณของความรุนแรงของโรคด้วย

• การตรวจอื่นๆ: การตรวจเลือดอื่นๆ อาจมีความจำเป็นขึ้นอยู่กับอาการและลักษณะของโรค เช่น การตรวจระดับ erythrocyte sedimentation rate (ESR) หรือการตรวจระดับโปรตีนในเลือด รวมถึงการตรวจเพื่อประเมินความเสียหายของอวัยวะต่างๆ เช่น การตรวจไต การตรวจหัวใจ

การตีความผลตรวจเลือดต้องพิจารณาควบคู่กับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เช่น อาการของผู้ป่วย ประวัติการเจ็บป่วย และผลตรวจทางกาย แพทย์จะประเมินผลตรวจเลือดเพื่อประเมินความเป็นไปได้ของการวินิจฉัย SLE และวางแผนการรักษาต่อไป

ข้อควรระวัง: บทความนี้มีไว้เพื่อให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น ไม่ควรใช้เป็นแนวทางการวินิจฉัยหรือการรักษา หากสงสัยว่าเป็น SLE ควรปรึกษาแพทย์เพื่อรับการตรวจวินิจฉัยและแผนการรักษาที่เหมาะสม