Hoe lang leven met een vergroot hart?

Leven met een vergroot hart: Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) en de levensverwachting

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een veelvoorkomende erfelijke hartaandoening waarbij de hartspier dikker wordt, vaak asymmetrisch. Deze verdikking kan leiden tot diverse problemen, zoals een vernauwing van de uitstroombaan van het hart, ritmestoornissen en uiteindelijk hartfalen. Hoewel de diagnose angstaanjagend kan zijn, is het belangrijk te benadrukken dat HCM de levensverwachting voor de meeste patiënten niet significant verkort.

De impact van HCM op de levensverwachting hangt sterk af van verschillende factoren. Een cruciale factor is de ernst van de aandoening. Mensen met een milde vorm van HCM, die geen of nauwelijks symptomen ervaren, hebben vaak een normale levensverwachting. Regelmatige controles bij een cardioloog zijn hierbij essentieel om eventuele progressie vroegtijdig te detecteren.

Symptomen van HCM variëren sterk. Sommige mensen blijven hun hele leven asymptomatisch, terwijl anderen last kunnen hebben van kortademigheid, duizeligheid, pijn op de borst of flauwvallen. De aanwezigheid en ernst van deze symptomen zijn indicatoren voor de prognose. Een snelle hartslag (tachycardie) of onregelmatige hartslag (aritmie) zijn eveneens belangrijke factoren die de levensverwachting kunnen beïnvloeden.

De behandeling van HCM is gericht op het beheersen van de symptomen en het voorkomen van complicaties. Dit kan omvatten:

• Medicatie: Beta-blokkers, calciumkanaalblokkers en anti-aritmica kunnen worden voorgeschreven om de hartslag te reguleren en de symptomen te verlichten.
• Leefstijlaanpassingen: Regelmatige lichaamsbeweging (aangepast aan de conditie), een gezond dieet en het vermijden van tabak en overmatige alcoholconsumptie zijn essentieel.
• Chirurgische ingrepen: In sommige gevallen, bij ernstige obstructie van de uitstroombaan, kan een myectomie (verwijdering van een deel van de verdikking) of een ablatie (verwijdering van abnormaal weefsel) noodzakelijk zijn. Implanteren van een ICD (implanteerbare cardioverter-defibrillator) kan nodig zijn bij een verhoogd risico op levensbedreigende hartritmestoornissen.

Het is van groot belang om te benadrukken dat HCM een behandelbare aandoening is. Met regelmatige controles, een gezonde levensstijl en de juiste medische behandeling kunnen de meeste patiënten een goede kwaliteit van leven behouden en een normale levensverwachting verwachten. Het is echter cruciaal om nauw samen te werken met een cardioloog, die de behandeling kan aanpassen aan de individuele behoeften en de ernst van de aandoening. Angst en onzekerheid zijn begrijpelijk, maar een positieve en proactieve aanpak, in nauw overleg met medische professionals, is essentieel voor een lang en gezond leven met HCM.