Når trenger man rek-godkjenning?
Før igangsetting av medisinsk eller helsefaglig forskning på mennesker, biologisk materiale eller helseopplysninger, kreves REK-godkjenning. Dette gjelder uavhengig av størrelse, og inkluderer pilotstudier og utprøvende behandling. Godkjenning må være på plass før prosjektet starter.
Når kreves REK-godkjenning?
Før man igangsetter medisinsk eller helsefaglig forskning som involverer deltakelse av mennesker, bruk av biologisk materiale eller behandling av helseopplysninger, kreves det godkjenning fra den regionale etiske komité (REK). Dette gjelder uavhengig av omfanget av forskningen, og inkluderer pilotstudier og utprøvende behandling.
REK sørger for at forskningsprosjektene er etisk forsvarlige og følger gjeldende lover og forskrifter. De vurderer blant annet om:
- Deltakernes rettigheter og sikkerhet er godt ivaretatt
- Informasjonen som gis til deltakerne er forståelig og tilstrekkelig
- Forskningens design og gjennomføring er hensiktsmessig og forsvarlig
- Nytt nytteverdien av forskningen overstiger potensielle risikoer
Hvem trenger å søke REK-godkjenning?
Enhver som skal gjennomføre medisinsk eller helsefaglig forskning som inkluderer mennesker, biologisk materiale eller helseopplysninger, må søke REK-godkjenning. Dette gjelder blant annet:
- Forskere og forskningsgrupper ved universiteter og høyskoler
- Ansatte ved sykehus og helseinstitusjoner
- Private selskaper og organisasjoner som utvikler medisinske produkter eller tjenester
Hvordan søke REK-godkjenning?
Søknad om REK-godkjenning sendes elektronisk via det nasjonale elektroniske søknadssystemet for forskning som involverer mennesker (NESH). Vedlagt søknaden må det følge nødvendig dokumentasjon, som for eksempel:
- Prosjektbeskrivelse
- Informasjonsbrev og samtykkeerklæring for deltakere
- Protokoll for forskningsprosjektet
Behandlingstid
Behandlingstiden for REK-søknader varierer avhengig av komiteens arbeidsmengde og kompleksiteten til prosjektet. I gjennomsnitt tar det rundt 6-8 uker fra søknaden er mottatt til endelig vedtak fattes.
Sanksjoner ved manglende godkjenning
Det er straffbart å gjennomføre medisinsk eller helsefaglig forskning uten REK-godkjenning. Dette kan føre til bøter eller fengselsstraff for forskningsansvarlige eller institusjoner. Det kan også få negative konsekvenser for forskningsresultatenes gyldighet og anseelse.
#Krav#Prosjekt#RekgodkjenningGi tilbakemelding på svaret:
Takk for tilbakemeldingen din! Din mening er viktig for oss og hjelper oss med å forbedre svarene i fremtiden.