Jak sprawdzić czy dziecko ma SMA?

Podejrzenie SMA u dziecka: Czego szukać i jak postąpić?

Stwierdzenie u dziecka rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) wymaga precyzyjnej diagnostyki, przeprowadzonej przez specjalistów. Wczesne rozpoznanie jest kluczowe dla rozpoczęcia odpowiedniego leczenia i poprawy rokowania. Choć w internecie znaleźć można wiele informacji na temat SMA, nie zastąpią one wizyty u lekarza. Niniejszy artykuł ma na celu przedstawienie pewnych sygnałów ostrzegawczych, które powinny skłonić rodziców do konsultacji z pediatrą lub neurologiem. Nie jest to jednak poradnik diagnostyczny.

Niepokojące oznaki: Nie wszystkie wymienione objawy muszą występować jednocześnie, a ich nasilenie może być różne. Kluczowe jest zaobserwowanie odchylenia od normy rozwojowej dziecka, a nie porównywanie go z innymi dziećmi.

• Opóźnienie rozwoju psychoruchowego: Dziecko może później niż rówieśnicy zaczynać siadać, raczkować, chodzić, a nawet podnosić główkę. To kluczowy sygnał, który często pojawia się już w pierwszych miesiącach życia.

• Osłabienie mięśni (hipotonia): Dziecko wydaje się wiotkie, „jak zrobione z waty”. Ma trudności z unoszeniem głowy, rąk i nóg, a jego ruchy są ograniczone. Może sprawiać wrażenie, że „tonie” w swoim ciele. Próby podniesienia dziecka za ręce lub nogi mogą nie przynieść oczekiwanego napięcia mięśniowego.

• Trudności z chwytaniem przedmiotów: Dziecko ma problem z sięganiem po zabawki, a nawet z chwytaniem smoczka. Ręce mogą być słabo zaciśnięte, a chwyt – słaby.

• Problem z karmieniem: Osłabienie mięśni może utrudniać ssanie i połykanie. Dziecko może się męczyć podczas jedzenia, często się dławić lub mieć problemy z utrzymaniem wagi.

• Utrudniony oddech: W zaawansowanych stadiach SMA mogą pojawić się problemy z oddychaniem, spowodowane osłabieniem mięśni oddechowych.

Ważne zastrzeżenie: Powyższe objawy mogą być również związane z innymi schorzeniami. Nigdy nie należy stawiać diagnozy na podstawie informacji znalezionych w internecie. Każde podejrzenie SMA wymaga konsultacji lekarskiej, która uwzględni pełną historię choroby, badanie neurologiczne oraz ewentualnie badania dodatkowe, takie jak badania genetyczne, aby potwierdzić lub wykluczyć to schorzenie.

Działanie: Jeśli zaobserwujesz u swojego dziecka któryś z opisanych objawów, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem pediatrą lub neurologiem. Wczesne rozpoznanie SMA jest niezwykle istotne dla rozpoczęcia odpowiedniego leczenia i wsparcia, co może znacząco wpłynąć na jakość życia dziecka. Nie czekaj, zdrowie Twojego dziecka jest najważniejsze.